3月21日,宾夕法尼亚州FDA批复Otezla (apremilast)用于外科手术热衷于改进型银屑病性痛风(PsA)高血压。大多数人先出现银屑病,而后被检验中风PsA。关节眼部、僵硬和红肿是PsA的主要体征和病因。现阶段被批复用于PsA的药品有免疫抑制、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类似物。
“减轻眼部和炎症,强化双腿型态是热衷于改进型银屑病性痛风高血压举足轻重的外科手术目标,”FDA药品高度评价与科研机构药品高度评价II顶楼室主任、匹兹堡大学、公共卫生学政治学Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种哮喘病痛的高血压包括了一种新的外科手术同样。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)类似物,其安全性及有效性基于三项由1493名热衷于改进型银屑病性痛风高血压参与的3期化疗。Otezla外科手术高血压与口服高血压远比,其PsA体征及病因显示有强化。
Otezla外科手术高血压应定期让卫生保健从业者医务人员监测其BMI。如果出现无法解释或临床上明显的排便,应对排便进行高度评价,并应考虑到取消外科手术。Otezla外科手术高血压与口服高血压远比,抑郁症风险有所增加。
在化疗中,Otezla药品高血压最常见的病症有头痛、舒服和头痛。Otezla由位于费城班州Summit的塞尔基因序列公司生产。
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