拉丁美洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲联盟（EC）批准其红细胞介素-23（IL-23）哌Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度突起形如银屑病病症。该批准是基于四项III期研究工作的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起形如银屑病病症，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤低高标准。用药16周后，ultIMMa-1试验看出88％的低高标准，ultIMMa-2试验看出84％的低高标准，主治医师亚洲地区评估（sPGA）满分上超出"准确或几乎准确"高标准。AbbVie委员兼公司总裁Michael Severino话说："这一批准是向中度至重度银屑病病症提供一新用药解决方案迈出的不可忽视一步。临床实验工作整体而言给药12周时极好的相容性和高高标准的比较简单皮肤清除，证明Skyrizi有可能长时间缓和的症形如。"影响了加拿大约2％和亚洲地区1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。比较简单来历：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文则有曼恩医学（MedSci）原创编译整理，发表文章需认可！